Как известно, за развитие множества заболеваний «ответственна» наша генетика. А ученые со всего мира уже не первый год ведут исследования генома человека для того, чтобы успешно выявлять, лечить и даже предотвращать развитие различных болезней. И, как сообщает издание Medical Xpress, группе исследователей из Стэнфорда, Кембриджа и Пенсильванского университета совместными усилиями удалось выявить 15 новых генов, отвечающих за развитие ишемической болезни сердца.
Ишемическая болезнь сердца (ИБС), по данным Всемирной организации здравоохранения, занимает одно из первых мест по причинам смертности на нашей планете. С ее развитием связан не один десяток генов, и все они до сих пор не открыты. Для выявления новых участков генома группе ученых пришлось проанализировать генетические карты более чем 250 000 человек, среди которых около 88 000 страдали от ишемической болезни сердца. В 15 найденных генах отклонения были выявлены в небольших участках ДНК, отличающихся лишь одним нуклеотидом. Именно этот участок отвечал за патологические процессы, развивающиеся в эндотелии сосудов, а также за развитие гладкомышечных клеток сосудистой стенки и процессы свертываемости крови. Как утверждает глава исследовательской группы доктор Дэниш Сейлхин,
«Ишемическая болезнь сердца часто поражает сразу нескольких членов семьи и частично имеет генетическую природу. Мы провели самые масштабные исследования в области изучения ишемической болезни, в которых участвовали пациенты из разных регионов мира: Европы, Африки, Южной и Восточной Азии. Полученные данные позволят начать работу над выявлением биологических процессов, за которые отвечают эти гены, и улучшением терапии в будущем».
